Este estudio (noviembre de 2022) investigó los efectos del mononucleótido de nicotinamida (NMN) en pacientes mayores con diabetes y rendimiento físico reducido.
Resumen de Resultados:
- El NMN resultó seguro y bien tolerado sin efectos secundarios graves.
- El NMN condujo a mejoras en la prevalencia de vulnerabilidad y el grosor de la retina central en hombres mayores.
- Los investigadores observaron una tendencia positiva hacia una mejora en la fuerza de agarre y la velocidad de la marcha, pero esto no fue significativo, probablemente debido al tamaño limitado del estudio.
Resumen de la Investigación:
Objetivo de la Investigación: El dinucleótido de adenina de nicotinamida (NAD+) desempeña un papel importante en la regulación de varios procesos biológicos. En modelos animales, se ha demostrado que el mononucleótido de nicotinamida (NMN) aumenta los niveles intracelulares y contrarresta los cambios relacionados con la edad. En este estudio, investigamos la seguridad y eficacia de la suplementación oral con mononucleótido de nicotinamida en pacientes mayores con diabetes y rendimiento físico reducido.
Método: Para este estudio de 24 semanas, realizamos un ensayo controlado con placebo y doble ciego en pacientes varones con diabetes de ≥65 años que tenían un agarre débil (<26 kg) o una velocidad de marcha lenta (<1,0 m/s). Los objetivos principales fueron determinar la seguridad de la administración oral de NMN (250 mg/día) y su efecto en la fuerza de agarre y la velocidad de la marcha. Como objetivos secundarios, examinamos los cambios en varios indicadores exploratorios.
Resultados: Estudiamos a 14 participantes, con una edad promedio de 81,1 ± 6,4 años. El NMN fue bien tolerado sin efectos secundarios graves. No hubo diferencias significativas en los cambios en la fuerza de agarre y la velocidad de la marcha entre el grupo NMN y el grupo placebo: respectivamente 1,25 kg (intervalo de confianza del 95% -2,31 a 4,81) y 0,033 m/s (-0,021 a 0,087) en el grupo NMN, y -0,44 kg (-4,15 a 3,26) y 0,014 m/s (-0,16 a -0,13) en el grupo placebo. No se observaron diferencias significativas en ninguno de los indicadores exploratorios entre los dos grupos. Sin embargo, observamos una tendencia hacia una mejora en la prevalencia de vulnerabilidad en el grupo NMN (P = 0,066) y varios cambios en el grosor de la retina central entre los dos grupos (P = 0,051).
Conclusión: En pacientes varones mayores con diabetes y rendimiento físico reducido, la suplementación con NMN durante 24 semanas fue segura, pero no condujo a mejoras en la fuerza de agarre y la velocidad de la marcha. Geriatr Gerontol Int 2023; 23: 38-43.
