Estudio: La edad biológica permanece igual durante la suplementación con NMN en el día 60 y los valores de NAD+ aumentan.

Este estudio, de diciembre de 2022, investigó la eficacia y seguridad de la suplementación con β-nicotinamida mononucleótido (NMN) en adultos sanos de mediana edad. 

Resultados resumidos:

• A los 30 y 60 días, las concentraciones de NAD en sangre aumentaron de forma estadísticamente significativa en todos los grupos tratados con NMN en comparación con el placebo y el valor basal.
• El aumento de la distancia caminada durante la prueba de marcha de seis minutos fue significativamente superior desde el punto de vista estadístico en los grupos que recibieron 300 mg, 600 mg y 900 mg de NMN, en comparación con el placebo, tanto en el día 30 como en el día 60.
• La edad biológica sanguínea aumentó significativamente en el grupo placebo y se mantuvo sin cambios en todos los grupos tratados con NMN en el día 60, lo que dio lugar a una diferencia significativa entre los grupos tratados y el placebo.
• El cambio en las puntuaciones SF-36 (resultados positivos comunicados por los pacientes) en el día 30 y en el día 60 mostró una mejora de la salud estadísticamente significativa en los tres grupos tratados en comparación con el grupo placebo.

Resumen de la investigación:

En estudios con animales, se ha demostrado que la suplementación con β-nicotinamida mononucleótido (NMN) aumenta las concentraciones de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y mejora la duración de la salud y la esperanza de vida con un alto grado de seguridad. Sin embargo, aún no está claro si estos efectos pueden trasladarse a los seres humanos. Por ello, se realizó un ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y dependiente de la dosis con 80 adultos sanos de mediana edad. Estos participantes se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos para un ensayo clínico de 60 días, en el que se les administró placebo, 300 mg, 600 mg o 900 mg de NMN por vía oral al día. El objetivo primario del estudio era evaluar la concentración de NAD en sangre con regímenes dependientes de la dosis. Los objetivos secundarios fueron evaluar la seguridad y tolerabilidad de la suplementación con NMN, así como evaluar la eficacia clínica mediante la medición del rendimiento físico (prueba de caminata de seis minutos), la edad biológica en sangre (calculadora Aging.Ai 3.0), la Evaluación del Modelo Homeostático para la Resistencia a la Insulina (HOMA-IR) y la evaluación subjetiva de la salud general [Instrumento de Encuesta Breve de 36 Ítems (SF-36)]. El análisis estadístico se realizó mediante un análisis por protocolo, con un nivel de significación de p = 0,05. Los 80 participantes completaron el ensayo sin ningún incumplimiento del protocolo del estudio. En todos los tratados con NMN La monitorización de los acontecimientos adversos y las mediciones clínicas y de laboratorio no plantearon problemas de seguridad, y los suplementos de NMN fueron bien tolerados. El aumento de la distancia durante la prueba de marcha de seis minutos fue estadísticamente significativo en los grupos que recibieron 300 mg, 600 mg y 900 mg de NMN en comparación con el grupo placebo tanto en el día 30 como en el día 60 (todos los valores p < 0,01), y las distancias de marcha más largas se midieron en los grupos que recibieron 600 mg y 900 mg de NMN. La edad biológica sanguínea aumentó significativamente en el grupo placebo y se mantuvo sin cambios en todos los grupos tratados con NMN en el día 60, lo que dio lugar a una diferencia significativa entre los grupos tratados y el placebo (todos p < 0,05). El HOMA-IR no mostró diferencias estadísticamente significativas para todos los grupos tratados con NMN en comparación con el placebo en el día 60. El cambio en las puntuaciones de la SF-36 en el día 30 y en el día 60 indicó una mejor salud estadísticamente significativa en los tres grupos tratados en comparación con el grupo placebo (p < 0,05), excepto el cambio en la puntuación de la SF-36 en el grupo de 300 mg en el día 30. La suplementación con NMN aumenta las concentraciones de NAD en sangre y es segura y bien tolerada con la administración oral diaria de hasta 900 mg de NMN. La eficacia clínica, expresada por la concentración de NAD en sangre y el rendimiento físico, alcanza su máximo con una ingesta oral diaria de 600 mg. Este estudio se registró en ClinicalTrials.gov, NCT04823260, y en Clinical Trial Registry - India, CTRI/2021/03/032421.

Bron: https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00705-1