Estudo de segurança do NMN: efeito do NMN nos parâmetros clínicos
Em 2020 foi realizado um estudo que investigou a segurança do NMN através da avaliação de vários parâmetros clínicos enquanto o NMN era administrado aos participantes.
Resumo dos resultados:
- A administração de uma única dose de NMN por via oral não causou sintomas clínicos significativos ou alterações na frequência cardíaca, pressão arterial, saturação de oxigênio e temperatura corporal.
- Os resultados das análises laboratoriais não mostraram alterações significativas, exceto um aumento nos níveis de bilirrubina no soro e uma diminuição nos níveis de creatinina, cloreto e glicose no sangue dentro dos valores normais, independentemente da dose de NMN.
- Os resultados dos exames oftalmológicos e a pontuação da qualidade do sono não mostraram diferenças antes e após a intervenção.
- As concentrações de N-metil-2-piridona-5-carboxamida e N-metil-4-piridona-5-carboxamida no plasma aumentaram significativamente, dependendo da dose de administração de NMN.
- A administração oral única de NMN foi segura e efetivamente metabolizada em homens saudáveis, sem causar efeitos adversos significativos. Isso sugere que a administração oral de NMN é viável e pode ser uma estratégia terapêutica potencial para reduzir condições relacionadas ao envelhecimento em humanos.
Resumo detalhado da pesquisa pelos pesquisadores:
Pesquisas recentes mostraram que níveis reduzidos da coenzima celular nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+) causam condições relacionadas ao envelhecimento. Abordagens terapêuticas que aumentam os níveis de NAD+ podem prevenir essas condições em modelos animais. O mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) demonstrou ser eficaz no combate aos problemas relacionados ao envelhecimento. No entanto, a segurança do NMN para uso humano ainda não está clara.
Por essa razão, realizamos um estudo clínico para investigar a segurança da administração única de NMN em 10 homens saudáveis. O estudo foi uma intervenção de braço único, não randomizada, em que os participantes receberam uma única dose oral de 100, 250 ou 500 mg de NMN. Durante 5 horas após cada intervenção, investigamos achados clínicos, parâmetros e a farmacocinética dos metabólitos de NMN. Além disso, realizamos também um exame oftalmológico e uma avaliação da qualidade do sono antes e após a administração de NMN.
Nossos resultados mostram que a administração oral única de NMN não causou sintomas clínicos significativos ou alterações na frequência cardíaca, pressão arterial, saturação de oxigênio e temperatura corporal. A análise laboratorial mostrou apenas mudanças mínimas, incluindo um aumento nos níveis de bilirrubina no soro e uma diminuição nos níveis de creatinina, cloreto e glicose no soro dentro dos valores normais, independentemente da dosagem de NMN. O exame oftalmológico e a pontuação da qualidade do sono não mostraram diferenças antes e após a administração de NMN.
Além disso, nossa pesquisa mostrou que as concentrações plasmáticas de N-metil-2-piridona-5-carboxamida e N-metil-4-piridona-5-carboxamida aumentaram significativamente com o aumento da dose de NMN. No geral, a administração oral única de NMN foi segura e efetivamente metabolizada em homens saudáveis, sem causar efeitos adversos significativos.
Nossos achados apoiam a viabilidade da administração oral de NMN como uma estratégia terapêutica potencial para reduzir condições relacionadas ao envelhecimento em humanos. No entanto, mais pesquisas sobre a segurança e eficácia do NMN a longo prazo são necessárias para tirar conclusões definitivas.
