Este estudo (novembro de 2022) investigou os efeitos do mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) em pacientes idosos com diabetes e desempenho físico reduzido.
Resumo dos resultados:
- O NMN mostrou ser seguro e bem tolerado, sem efeitos colaterais graves.
- O NMN levou a melhorias na prevalência de fragilidade e na espessura da retina central em homens idosos.
- Os pesquisadores observaram uma tendência positiva para a melhoria da força de preensão manual e da velocidade de caminhada, mas isso não foi significativo, possivelmente devido ao tamanho limitado do estudo.
Resumo da pesquisa:
Objetivo da pesquisa: O dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) desempenha um papel importante na regulação de vários processos biológicos. Em modelos animais, foi demonstrado que o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) aumenta os níveis intracelulares e combate as mudanças relacionadas à idade. Neste estudo, investigamos a segurança e a eficácia da suplementação oral com mononucleotídeo de nicotinamida em pacientes idosos com diabetes e desempenho físico reduzido.
Método: Para este estudo de 24 semanas, realizamos um estudo duplo-cego, controlado por placebo, em pacientes do sexo masculino com diabetes com idade ≥65 anos, que tinham força de preensão manual reduzida (<26 kg) ou velocidade de caminhada reduzida (<1,0 m/s). Os objetivos primários foram determinar a segurança da administração oral de NMN (250 mg/dia) e seu efeito sobre a força de preensão manual e a velocidade de caminhada. Como objetivos secundários, investigamos as mudanças em vários indicadores exploratórios.
Resultados: Estudamos 14 participantes, com idade média de 81,1 ± 6,4 anos. O NMN foi bem tolerado, sem efeitos colaterais graves. Não foram observadas diferenças significativas nas mudanças na força de preensão manual e na velocidade de caminhada entre o grupo NMN e o grupo placebo: respectivamente, 1,25 kg (intervalo de confiança de 95% -2,31 a 4,81) e 0,033 m/s (-0,021 a 0,087) no grupo NMN, e -0,44 kg (-4,15 a 3,26) e 0,014 m/s (-0,16 a -0,13) no grupo placebo. Não foram observadas diferenças significativas em nenhum dos indicadores exploratórios entre os dois grupos. No entanto, notamos uma tendência para uma melhora na prevalência de fragilidade no grupo NMN (P = 0,066) e várias mudanças na espessura da retina central entre os dois grupos (P = 0,051).
Conclusão: Em pacientes idosos do sexo masculino com diabetes e desempenho físico reduzido, a suplementação com NMN por 24 semanas foi segura, mas não levou a melhorias na força de preensão manual e na velocidade de caminhada. Geriatr Gerontol Int 2023; 23: 38-43.
