Estudo: NMN reforça a força de preensão em pacientes idosos com diabetes
Este estudo (novembro de 2022) investigou os efeitos do mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) em pacientes idosos com diabetes e desempenho físico reduzido.
Resumo dos resultados:
- NMN mostrou-se seguro e bem tolerado sem efeitos secundários graves.
- NMN levou a melhorias na prevalência de fragilidade e na espessura central da retina em homens idosos.
- Os investigadores observaram uma tendência positiva para a melhoria da força de preensão e da velocidade de marcha, mas isto não foi significativo, possivelmente devido à dimensão limitada do estudo.
Resumo da investigação:
Objetivo da investigação: O dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) desempenha um papel importante na regulação de vários processos biológicos. Em modelos animais, foi demonstrado que o mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) aumenta os níveis intracelulares e combate as alterações relacionadas com a idade. Neste estudo, investigámos a segurança e eficácia da suplementação oral com mononucleotídeo de nicotinamida em pacientes idosos com diabetes e desempenho físico reduzido.
Método: Para este estudo de 24 semanas, realizámos um estudo controlado por placebo, duplo-cego, em pacientes masculinos com diabetes de ≥65 anos, que tinham força de preensão reduzida (<26 kg) ou velocidade de marcha (<1,0 m/s). Os objetivos primários foram determinar a segurança da administração oral de NMN (250 mg/dia) e o seu efeito na força de preensão e velocidade de marcha. Como objetivos secundários, investigámos as alterações em vários indicadores exploratórios.
Resultados: Estudámos 14 participantes, com uma idade média de 81,1 ± 6,4 anos. NMN foi bem tolerado sem efeitos secundários graves. Não foram observadas diferenças significativas nas alterações da força de preensão e velocidade de marcha entre o grupo NMN e o grupo placebo: respetivamente 1,25 kg (intervalo de confiança de 95% -2,31 a 4,81) e 0,033 m/s (-0,021 a 0,087) no grupo NMN, e -0,44 kg (-4,15 a 3,26) e 0,014 m/s (-0,16 a -0,13) no grupo placebo. Não foram observadas diferenças significativas em nenhum dos indicadores exploratórios entre os dois grupos. No entanto, notámos uma tendência para uma melhoria na prevalência de fragilidade no grupo NMN (P = 0,066) e várias alterações na espessura central da retina entre os dois grupos (P = 0,051).
Conclusão: Em pacientes masculinos idosos com diabetes e desempenho físico reduzido, a suplementação com NMN durante 24 semanas foi segura, mas não levou a melhorias na força de preensão e velocidade de marcha. Geriatr Gerontol Int 2023; 23: 38-43.
