Estudo: A idade biológica mantém-se igual durante a suplementação de NMN no dia 60 e os níveis de NAD+ aumentam.

Este estudo, em dezembro de 2022, investigou a eficácia e segurança da suplementação de β-nicotinamida mononucleótido (NMN) em adultos saudáveis de meia-idade.

Resumo dos resultados:

• No dia 30 e no dia 60, as concentrações de NAD no sangue foram significativamente aumentadas em todos os grupos tratados com NMN em comparação com o placebo e o valor inicial.
• O aumento da distância percorrida durante o teste de caminhada de seis minutos foi significativamente maior nos grupos que receberam 300 mg, 600 mg e 900 mg de NMN, em comparação com o placebo, tanto no dia 30 como no dia 60.
• A idade biológica do sangue aumentou significativamente no grupo placebo e permaneceu inalterada em todos os grupos tratados com NMN no dia 60, resultando numa diferença significativa entre os grupos tratados e o placebo.
• A alteração nas pontuações do SF-36 (resultados positivos relatados pelos pacientes) no dia 30 e no dia 60 mostrou uma saúde significativamente melhor em todos os três grupos tratados em comparação com o grupo placebo.

Resumo do estudo:

Em estudos com animais, verificou-se que a suplementação de β-nicotinamida mononucleótido (NMN) aumenta as concentrações de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) e melhora a saúde e a longevidade com um alto grau de segurança. No entanto, ainda não está claro se esses efeitos podem ser transferidos para humanos. Portanto, foi realizado um estudo clínico randomizado, multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos e dependente da dose, com 80 adultos saudáveis de meia-idade. Esses participantes foram divididos aleatoriamente em quatro grupos para um ensaio clínico de 60 dias, recebendo diariamente placebo, 300 mg, 600 mg ou 900 mg de NMN por via oral. O objetivo principal do estudo foi avaliar a concentração de NAD no sangue com regimes dependentes da dose. Os objetivos secundários foram avaliar a segurança e tolerabilidade da suplementação de NMN, bem como a avaliação da eficácia clínica através da medição do desempenho físico (teste de caminhada de seis minutos), a idade biológica do sangue (calculadora Aging.Ai 3.0), Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR) e a avaliação subjetiva da saúde geral [36-Item Short Form Survey Instrument (SF-36)]. A análise estatística foi realizada utilizando a análise Per Protocol, com um nível de significância de p = 0,05. Todos os 80 participantes completaram o ensaio sem qualquer violação do protocolo do estudo. Em todos os grupos tratados com NMN, foram observados aumentos estatisticamente significativos nas concentrações de NAD no sangue no dia 30 e no dia 60 em comparação com o grupo placebo e os valores iniciais (todos p ≤ 0,001). As concentrações mais altas de NAD no sangue foram medidas nos grupos que receberam 600 mg e 900 mg de NMN. Não foram encontrados problemas de segurança com base no monitoramento de efeitos adversos (AE's), medições laboratoriais e clínicas, e a suplementação de NMN foi bem tolerada. O aumento da distância durante o teste de caminhada de seis minutos foi significativamente maior nos grupos que receberam 300 mg, 600 mg e 900 mg de NMN em comparação com o grupo placebo, tanto no dia 30 como no dia 60 (todos p < 0,01), com as maiores distâncias de caminhada medidas nos grupos que receberam 600 mg e 900 mg de NMN. A idade biológica do sangue aumentou significativamente no grupo placebo e permaneceu inalterada em todos os grupos tratados com NMN no dia 60, resultando numa diferença significativa entre os grupos tratados e o placebo (todos p < 0,05). O HOMA-IR não apresentou diferenças estatisticamente significativas para todos os grupos tratados com NMN em comparação com o placebo no dia 60. A alteração das pontuações do SF-36 no dia 30 e no dia 60 indicou uma saúde significativamente melhor em todos os três grupos tratados em comparação com o grupo placebo (p < 0,05), exceto para a alteração na pontuação do SF-36 no grupo de 300 mg no dia 30. A suplementação de NMN aumenta as concentrações de NAD no sangue e é segura e bem tolerada com administração oral diária de até 900 mg de NMN. A eficácia clínica, expressa pela concentração de NAD no sangue e desempenho físico, atinge o máximo com uma ingestão oral diária de 600 mg. Este estudo foi registado em ClinicalTrials.gov, NCT04823260, e Clinical Trial Registry - India, CTRI/2021/03/032421.

Fonte: https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00705-1